Pediatric Hospital Care Priority Setting 
Le comité de pilotage

Le Partenariat canadien pour l'établissement des priorités en matière de soins hospitaliers pédiatriques sera supervisé par un comité de pilotage, qui comprend des cliniciens (infirmières, médecins) travaillant avec les patients et les parents / soignants d'enfants.

Katherine Cowan

Coprésidente du comité de pilotage

Katherine Cowan est conseillère principale de la James Lind Alliance (JLA) et coprésidente du groupe de pilotage du Partenariat pour l'établissement des priorités en matière de soins hospitaliers pédiatriques. Elle a été un contributeur clé au développement de la méthode JLA depuis 2008 et a animé une quarantaine de Partenariat pour l’établissement des priorités à l'international. Katherine est basée au Royaume-Uni.

Peter Gill

Coprésidente du comité de pilotage

Le Dr Peter Gill est pédiatre à SickKids, au département de pédiatrie de l'Université de Toronto et chercheur associé au à l’institut de Recherche de SickKids. Sa pratique clinique se concentre sur les soins aux enfants hospitalisés dans l'unité de pédiatrie générale et il codirige le Réseau canadien de recherche en pédiatrie (PIRN).

Mairead Green

Représentante des jeunes

Mairead Green est étudiante à l’Université d’Ottawa en sciences biomédicales. Elle est une ancienne patiente et siège au Forum des jeunes du CHEO, un conseil consultatif des patients de l'hôpital pour enfants de sa localité. Mairead s'intéresse à la recherche et s'est jointe au programme des chefs de famille de l'Institut de recherche du CHEO, ce qui lui a permis de faire entendre la voix du patient dans la recherche pédiatrique.

 Michelle Quinlan

Représentante des parents

Michelle est présidente du comité consultatif des patients et des familles de l'institut de recherche de CHEO-RI et dirige le programme des chefs de famille . Elle apporte avec elle plus de 15 ans d'expérience en tant que consultante en affaires et en gestion de projets, en plus de son expérience approfondie en tant que parent impliquée au CHEO.

Sa fille de dix ans, Avery, reçoit des soins médicaux et une thérapie au CHEO depuis sa naissance et grâce au programme Care for Rare, la maladie rare d'Avery a été découverte. Michelle a été un chef de file dans l'accroissement du soutien à l'engagement de la famille dans tous les aspects des soins d'un patient. «Je veux créer l'espace et les relations qui permettront aux parents de s'impliquer tout au long du processus de recherche», dit Michelle.

Francine Buchanan

Représentante des parents

Francine Buchanan est la mère et la principale dispensatrice de soins d'un petit garçon incroyable qui a des besoins médicaux complexes. Lorsqu'elle ne regarde pas ou ne fait pas de sport avec sa famille, elle est titulaire d'un doctorat. Étudiant à l'Université de Toronto, elle s’intéresse à l’étude de la communication médecin / patient. La passion de Francine est d'augmenter la participation des parents à un processus de recherche en santé et elle occupe le poste de coordonnatrice de l'engagement des patients chez SickKids.

Shelley Frapier

Représentante des parents

Je suis une maman active de trois jeunes enfants dans l'est de l'Ontario. Mon plus jeune a une épilepsie génétique rare (SCN8A) et notre parcours m'a conduit à la recherche. Je suis un chef de famille impliquée à l’Institut de recherche de CHEO et un membre du Comité consultatif des familles de patients de l’Institut de recherche de CHEO. Je suis également bénévole exécutif pour la Cute Syndrome Foundation.

Kim De Castris- Garcia

Représentante des parents

Kim est la fière et heureuse maman de Marceline, qui était malheureusement très malade pendant le Nouvel An 2019. Heureusement pour leur famille, ils vivaient très près des merveilleux aidants de SickKids à Toronto, qui ont pris soin d'eux. Pour remercier leurs nouveaux amis, Kim participe à ce Partenariat pour l’établissement des priorités pour s'assurer que tous ceux qui en ont besoin reçoivent également les meilleurs soins possibles.

Ann Bayliss

Représentante clinique

La Dre Ann Bayliss est pédiatre à Trillium Health Partners, un grand hôpital communautaire affilié à l'Université de Toronto à Mississauga, en Ontario. Elle a fourni des soins cliniques, enseigné, a été chef de programme et a été responsable de site dans plusieurs études de recherche multicentriques. Elle a siégé à des groupes de travail régionaux et a été membre du Conseil provincial de la santé maternelle et infantile depuis 2009, agissant à titre de coprésidente du Comité consultatif sur les enfants et les jeunes de 2012 à 2016.

Sanjay Mahant

Représentant clinique

Sanjay Mahant est pédiatre à l’Hôpital SickKids et au département de pédiatrie de l'Université de Toronto et chercheur associé à l’Institut de recherche de SickKids. Sa pratique clinique et ses recherches portent sur les soins aux enfants hospitalisés pour les enfants atteints de maladies complexes aiguës et chroniques. Il codirige le Réseau canadien de recherche sur les patients hospitalisés (PIRN)

Karen Breen-Reid

Représentante clinique

Karen Breen-Reid est gestionnaire, Éducation interprofessionnelle à l’institut d’apprentissage de l’Hôpital SickKids de Toronto, en Ontario. Karen a plus de 40 ans d'expérience en pédiatrie et s'est engagée dans la conception et la prestation de programmes de formation en soins infirmiers et interprofessionnels à l'échelle locale et mondiale. Elle a récemment participé à l'élaboration des premières normes canadiennes sur les soins infirmiers en pédiatrie.

Aubrey Sozer

Représentante clinique

Aubrey Sozer est spécialiste intérimaire de la formation interprofessionnelle pour la médecine pédiatrique, la médecine respiratoire et les maladies infectieuses à l'Hôpital SickKids où elle travaille depuis 2014. Elle a terminé ses études de premier cycle à la Johns Hopkins School of Nursing et termine actuellement sa maîtrise à l'Université de Toronto.

Dana Arafeh

Coordinatrice de projet

Dana est la coordinatrice de projet pour le Partenariat pour l’établissement des priorités de soins hospitaliers pédiatriques et le gestionnaire de réseau pour le PIRN. Dana a une forte passion pour l'engagement des patients dans la recherche découlant de ses expériences personnelles de vie avec une maladie rare et participe à un certain nombre de groupes consultatifs des patients. Dana a dirigé plusieurs projets cliniques, y compris des études qualitatives et des essais cliniques

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PIRN est un nouveau réseau canadien développé pour pour générer des données probantes qui amélioreront les soins et les résultats des enfants hospitalisés en milieu pédiatrique général.

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Dernière mise à jour:août 2020 par l'équipe PIRN. Créé avec Wix.com