Soins Hospitaliers Pédiatriques FAQ

Le PSP est supervisé par un groupe de pilotage composé de patients, de parents, d'infirmières, de médecins et d'un expert de la James Lind Alliance.

Les Partenariats d'établissement de priorités (PSP) de l'Alliance James Lind (JLA) rassemblent des patients, des soignants, des membres de la famille et des professionnels de la santé (tels que des médecins et des infirmières) qui échangent entre eux afin d’identifier des questions de recherche importantes à leurs yeux dans des domaines spécifiques qui n’ont pas encore été résolues. Les PSP JLA contribuent à favoriser un engagement élevé chez les patients, car ces derniers sont impliqués à toutes les étapes du processus de recherche  en tant que partenaires égaux avec les soignants et les professionnels de la santé.

Cliquez ici pour regarder une vidéo sur les PSP JLA.

Foire Aux Questions (FAQ)

Pourquoi cette enquête est-elle importante?


Cette enquête fait partie d'un partenariat d'établissement des priorités. L'enquête nous permettra d'identifier les questions sans réponse pour nous assurer que nous reflétons les points de vue et la voix des cliniciens (p. ex. médecins, infirmières, pharmaciens, etc.), des patients (enfants et adolescents) et des soignants (parents, famille et soignants). Ces questions permettront de mieux orienter les organismes subventionnaire quant aux priorités de financement de la recherche et à guider les hôpitaux par rapport aux améliorations à faire dans les soins donnés aux enfants et aux familles.




Pourquoi cette enquête est-elle importante?


Cette enquête fait partie d'un partenariat d'établissement des priorités. L'enquête nous permettra d'identifier les questions sans réponse pour nous assurer que nous reflétons les points de vue et la voix des cliniciens (p. ex. médecins, infirmières, pharmaciens, etc.), des patients (enfants et adolescents) et des soignants (parents, famille et soignants). Ces questions permettront de mieux orienter les organismes subventionnaire quant aux priorités de financement de la recherche et à guider les hôpitaux par rapport aux améliorations à faire dans les soins donnés aux enfants et aux familles.




Qui devrait participer à cette enquête ?


Votre opinion est importante, car elle nous aide à mieux comprendre votre point de vue et à nous assurer que nous concentrerons nos efforts de recherche sur les bonnes questions. Nous aimerions rejoindre des:

• Parents ou tuteurs d'un enfant qui a été hospitalisé dans un service de pédiatrie générale;

• Amis/membres de la famille d'une personne admise dans un service de pédiatrie générale;

• Jeunes ayant une expérience d'hospitalisation dans un service de pédiatrie générale;

• Professionnels de la santé (y compris médecins, infirmières, pharmaciens, travailleurs sociaux, ergothérapeutes, physiothérapeutes et autres);

• Autres personnes intéressées par les soins hospitaliers pédiatriques.




Qu'entendez-vous par « soins hospitaliers pédiatriques»?


Notre étude sur l'établissement des priorités se concentre sur les enfants hospitalisés dans un service de pédiatrie générale. Ce service de pédiatrie générale peut se trouver dans un hôpital pédiatrique ou dans un hôpital général. Ces enfants sont pris en charge par un pédiatre général. Ces enfants peuvent avoir (mais sans s'y limiter):

• Une maladie courante comme une crise d’asthme, une pneumonie, une déshydratation, une fièvre, une jaunisse ou une bronchiolite ;

• Des problèmes médicaux inexpliqués qui nécessitent souvent des tests spéciaux ou l’implication de sur-spécialistes (comme un cardiologue, un gastroentérologue, etc.) ;

• Une maladie chronique complexe avec des problèmes de santé multiples qui affectent plusieurs organes ou qui nécessitent une technologie médicale ;

Notre étude ne porte pas sur les enfants hospitalisés dans des unités spécialisées tels que l'unité de soins intensifs pédiatriques (USIP), l'unité de soins intensifs néonatals (USIN), les unités de surspécialité médicale (telles que les unités d’oncologie), les unités psychiatriques et les services chirurgicaux.

Si vous n'êtes pas certain de ce qui est ou n'est pas inclus dans notre étude, veuillez nous contacter pour plus d'informations.




Que se passera-t-il une fois le sondage terminé?


Après avoir rassemblé vos réponses à notre enquête, notre équipe les examinera, les classera et créera des questions résumées. Nous vérifierons ensuite si ces questions ont déjà été étudiées en recherche et si oui, si elles ont été élucidées par les chercheurs. Les questions auxquelles la recherche n'a pas encore répondu feront l'objet d'un processus d'établissement des priorités auquel participeront les patients, les parents et les professionnels de la santé Cela se fera tout d’abord par une autre enquête de pré-sélection des questions. La liste finale des questions sera ensuite raffinée lors d'un atelier pour déterminer les 10 principales priorités. Cliquez ici si vous souhaitez en savoir plus.




Que se passe-t-il si je remplis l'enquête et pose une question à laquelle les chercheurs ont déjà répondu?


Ne vous inquiétez pas de poser des questions auxquelles les chercheurs ont déjà répondu. Notre équipe recueillera vos questions et déterminera si celles-ci ont déjà été répondues en révisant la littérature médicale. Nous publierons les questions qui ont déjà des réponses afin de partager cette information




Que se passera-t-il avec les informations que je donne?


Les réponses à l’enquête que vous nous enverrez demeureront anonymes, c’est-à-dire qu’il ne sera pas possible de savoir que c’est vous qui avez répondu. Vos réponses ne seront pas rattachées à vos coordonnées. Lorsque nous publierons notre rapport, nous ferons un résumé des réponses des participants et n’inclurons aucun renseignement personnel permettant de vous identifier.




Que se passera-t-il avec les résultats?


Le PSP soins en pédiatrie hospitalière publiera les 10 principales questions et les partagera avec nos utilisateurs de connaissances et partenaires, tels que les chercheurs et les organismes subventionnaires. Par ailleurs, ces résultats seront publiés dans une revue scientifique internationale. Nous conserverons les informations que vous nous avez fournies selon les standards de sécurité en recherche. Tous les résultats sont partagés sur le site Web de James Lind Alliance.





À PROPOS DE NOUS

PIRN est un nouveau réseau canadien développé pour pour générer des données probantes qui amélioreront les soins et les résultats des enfants hospitalisés en milieu pédiatrique général.

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Dernière mise à jour:août 2020 par l'équipe PIRN. Créé avec Wix.com